玻璃安培球雙絲頭單絲頭安瓿球玻璃儀器本廠生產(chǎn)的玻璃安培球厚度適中，采用95#料，透明度好，尺寸誤差小，安培球有單絲的、有雙絲的。量大從優(yōu)。

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更新時(shí)間：2024-12-07

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玻璃儀器

甲醛穿孔萃取儀羅氏泡沫儀非標(biāo)玻璃熱交換器成套玻璃儀器頂空瓶凝點(diǎn)測(cè)定層析柱蒸餾裝置撞擊器霧狀儀漢普儀動(dòng)物實(shí)驗(yàn)儀器水銀紅水溫度計(jì) 三氯化氮采樣及分離裝置電泳儀雙層燒杯碘量瓶國(guó)家文獻(xiàn)產(chǎn)品標(biāo)本瓶/缸凍點(diǎn)測(cè)定裝置測(cè)量?jī)x 玻璃棒 SAFE 輔助蒸餾裝置發(fā)酵裝置原油水份測(cè)定 KD濃縮瓶瀝青溶解度試驗(yàn)儀 1765半微量定氮蒸餾器筒型反應(yīng)管 1943氧氣量管氣液平衡釜有機(jī)玻璃離子交換柱筒型溶劑儲(chǔ)存瓶毛細(xì)現(xiàn)象演示器刺型分餾頭碘升華凝華管連通器培養(yǎng)瓶抽濾裝置玻璃彎管導(dǎo)管玻璃節(jié)門空心塞抽氣接頭玻璃注射器四氟反應(yīng)器啟普發(fā)生器恒壓漏斗油水分離器二氧化碳純度測(cè)定儀開口反應(yīng)器過濾器燒瓶抽氣管實(shí)驗(yàn)整套蒸餾裝置活塞抽濾瓶分液漏斗臭氣采樣瓶氣體洗瓶玻璃精餾柱玻璃杜瓦瓶玻璃冷腔定制玻璃
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玻璃安培球雙絲頭單絲頭安瓿球玻璃儀器的使用方法：

稱量千燥潔凈的安培球，稱準(zhǔn)至0002g。用少量試樣將注射器抽洗兩次，然后用注射
向已稱量的安培球注入0.4-0.6m試樣，（允許硝酸20L和硝酸20果用負(fù)壓抽吸的方法取
祥。即把安培球在酒精燈上烘烤1～2min，球內(nèi)空氣被趕出將安培球毛細(xì)管插入試樣，球冷后
形成負(fù)壓，將試樣吸入安培球）。用酒精燈將安培球燒封，稱量帶試樣的安培球（稱準(zhǔn)至
0.0002g）。
用滴定管向碘量瓶中滴加30～45m高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。再加入30ml硫酸一磷酸混合液
（硝酸20L加入20m11+4硫酸），50m水，將含試樣的安培球放入碘量瓶中，蓋嚴(yán)瓶塞猛力振
動(dòng)使安培球破裂。用自來水冷卻間斷搖動(dòng)5-10min，直至酸霧全部吸收。取下塞子，用水洗
凈，洗滌液收集于碘量瓶?jī)?nèi)。

用硫酸亞鐵溶液滴定溶液中紅色消失之前，用平頭玻璃棒搗碎安培球，研碎毛細(xì)管，取出
玻璃棒，用水洗凈洗滌液收集于碘量瓶中，繼續(xù)用硫酸亞鐵溶液滴定至紅色消失。再過量1～
2ml，再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈現(xiàn)微紅色，并保持30不褪色即為終點(diǎn)。分別記下消
耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液和硫酸亞鐵溶液所消耗的體積。
由于硫酸亞鐵溶液的不穩(wěn)定性。因此每次測(cè)定都必須測(cè)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液與硫酸亞鐵
溶液的體積比K。
玻璃安培球雙絲頭單絲頭安瓿球玻璃儀器用滴定管分別向兩個(gè)碘量瓶中分別加入10m1，15ml高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，30ml硫酸一磷酸
混合液（硝酸20L加20ml1+4硫酸），50ml水。在不加入試樣的情況下用硫酸亞鐵溶液滴定至
紅色消失，再過量1～2ml，再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色，并保持30s不褪色即為終
點(diǎn)。記錄兩種溶液的體積，求出體積比K，兩次平行測(cè)定差數(shù)不大于0.003即為合格。若多次
測(cè)定K‘差值大于0.003，應(yīng)對(duì)磷酸的還原物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，方法見附錄C
高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液與硫酸亞鐵溶液的體積比K按（5）式計(jì)算；K值按（6）式計(jì)算

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